莫德纳宣布疫苗最新三期临床试验数据:100%预防新冠重症
2024年05月09日 11:05
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当地时间11月31日,美国医药公司莫德纳向美国食品与药品监督管理局(FDA)申请该公司的新冠疫苗的紧急使用授权。在申请报告中,莫德纳指出,该公司的疫苗可100%预防新冠重症。
美国有线电视新闻网(CNN)12月1日报道称,莫德纳在提交给FDA的最新的疫苗三期临床试验数据中指出,该公司的疫苗预防感染新冠病毒的有效率约为94.1%,且可100%预防新冠重症。
莫德纳的数据显示,全美共有3万人参加了莫德纳的新冠疫苗临床试验,在1.5万名接种疫苗的志愿者中,仅有11人感染新冠病毒,且无人发展成为新冠肺炎重症患者。而在1.5万名接种安慰剂的志愿者中,有185人感染新冠病毒,其中30人发展成为重症患者,1人因此病亡。
“太令人吃惊了。”FDA疫苗咨询委员会成员保罗·奥费特(Paul Offit)说道,“这些数据太棒了。”
莫德纳公司的医疗主管塔勒·泽克斯(Tal Zaks)也坦言,当自己在11月30日夜间看到试验数据时,“我第一次允许自己哭了出来,因为我们完全坚信这可以改变全球疫情的走向。”
泽克斯强调,莫德纳的疫苗的有效率不受年龄与种族的影响,即其在老年人与少数族裔等群体中拥有同等有效率。
CNN报道称,莫德纳预计至2020年年底全美将有2000万剂该公司的疫苗可用,而在2021年,莫德纳将在全球生产5亿至10亿剂疫苗。
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